Eprex 40000 Ui Ml Sol Iny En Jeringa Prec Datos Generales

EPREX se utiliza para tratar la anemia en adultos con un trastorno en la médula ósea que causa una alteración grave en la creación de células sanguíneas (síndromes mielodisplásicos). EPREX puede reducir la necesidad de transfusiones de sangre. El SSJ/NET puede aparecer inicialmente como máculas o manchas circulares de colour rojo en escarapela, a menudo con ampollas centrales en el tronco. Pueden aparecer también úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos (irritación e hinchazón ocular).

• La eritropoyetina como dopaje debe tomarse varios días o semanas antes de la competición, el efecto máximo se obtendrá en la víspera de la competición.
• Se han notificado casos muy raros de APCR principalmente en pacientes con enfermedad renal después de meses o años de tratamiento con EPREX y otros productos que estimulan la producción de glóbulos rojos.
• Una vez que la jeringa ha sido sacada de la nevera y ha alcanzado la temperatura ambiente (hasta 25ºC) debe ser utilizado dentro de los 3 días siguientes o sino deberá ser desechado.
• Informe inmediatamente a su médico o enfermero si considera que se ha inyectado una cantidad excesiva de EPREX.

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 33.6 µg del principio activo Epoetina alfa. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (1.753mg), Fosfato sódico monobasico dihidrato (0.464mg), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.892mg). EPREX se presenta en forma de solución inyectable en jeringa precargada. Las jeringas precargadas llevan acoplado un dispositivo de protección de la aguja PROTECS™ (ver tabla a continuación). Mientras reciben EPREX, algunas personas necesitan tomar medicamentos para reducir el riesgo de coagulación de la sangre. Si no puede tomar medicamentos que impidan la coagulación de la sangre, no debe utilizar EPREX.

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Hipersensibilidad; pacientes que desarrollen aplasia pura de células rojas (APCR) siguiendo un tto. Con cualquier eritropoyetina; HTA no controlada; en pacientes tratados con suplementos de epoetina alfa deben respetarse todas las contraindicaciones asociadas con los programas de predonación de sangre autóloga; enf. EPREX contiene el principio https://sviportali.com.hr/escandalo-en-el-mundo-del-deporte-revelan-la-venta/ activo epoetina alfa, una proteína que estimula la médula ósea para que produzca más glóbulos rojos, que transportan la hemoglobina (una sustancia que a su vez transporta oxígeno). Epoetina alfa es una copia de la eritropoyetina humana y actúa del mismo modo. Se desconoce si la epoetina alfa exógena es excretada en la leche materna.

Posibles Efectos Adversos

Su médico le ayudará a decidir si EPREX es adecuado para usted. La eritropoyetina se vende como un líquido inyectable, y se puede tomar por vía subcutánea (entre la piel y el músculo) o por vía intravenosa. Cada una de estas vías de administración tiene un efecto diferente en la presión arterial. A través de la administración intravenosa, el nivel máximo de presión arterial se alcanza lo más rápido posible.

Posiblemente podrá seguir utilizando EPREX, pero consulte antes a su médico. Informe inmediatamente a su médico o enfermero si considera que se ha inyectado una cantidad excesiva de EPREX. Es unbelievable que aparezcan efectos adversos como consecuencia de una sobredosis de EPREX.

Efectos Sobre La Capacidad De Conducirepoetina Alfa

EPREX se prescribe para estimular su médula ósea a fin de que produzca más glóbulos rojos. La persona que toma la hormona eritropoyetina debe familiarizarse con la farmacocinética de la droga mucho antes de comenzar Epogen. Se debe crear un horario de dosificación específico para que el atleta sepa la mejor manera de tomar Epogen con cada inyección. El horario ayudará a evitar complicaciones que pueden surgir debido al hecho de que la dosis de la droga se calculó sin saberlo en el último minuto. La dosis anterior en muchos casos clínicos puede variar hasta a hundred unidades por kilogramo a la vez, pero los atletas deben tener mucho cuidado con la dosis. Los posibles efectos secundarios son muy graves y no deben ser ignorados.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja después de las letras CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Si se inyecta EPREX debajo de la piel (inyección subcutánea), la cantidad administrada en cada inyección normalmente no es mayor de un mililitro (1 ml). La dosis de EPREX que recibirá se basa en su peso corporal expresado en kilogramos. La causa de su anemia también es un factor que su médico tendrá en cuenta al decidir la dosis correcta. Su médico le ha hecho análisis de sangre y ha decidido que necesita EPREX.

Si está tomando un fármaco llamado ciclosporina (que se utiliza, por ejemplo, después de los trasplantes de riñón), su médico puede pedirle análisis de sangre para determinar los niveles de ciclosporina mientras toma EPREX. Si durante su tratamiento le dan un producto de este grupo distinto a EPREX, comuníqueselo a su médico o farmacéutico antes de utilizarlo. Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.